BazEkon - Biblioteka Główna Uniwersytetu Ekonomicznego w Krakowie

BazEkon home page

Meny główne

Autor
Urbańska Krystyna
Tytuł
Próby dehydrogenacji lupininy
Dehydrogenation of lupinine
Źródło
Zeszyty Naukowe. Seria 1 / Akademia Ekonomiczna w Poznaniu, 1984, nr 112, s. 86-90, rys., tab., bibliogr. 13 poz.
Tytuł własny numeru
Prace z zakresu towaroznawstwa i chemii
Słowa kluczowe
Badania towaroznawcze, Towaroznawstwo przemysłowe, Towaroznawstwo, Chemia
Commodity research, Industrial commodities, Commodity science, Chemistry
Uwagi
streszcz., summ.
Abstrakt
Reakcję dehydrogenacji lupininy octanem rtęciowym przeprowadzono w różnych warunkach. Najmniej złożoną mieszaninę produktów otrzymano stosując 4-krotny nadmiar odczynnika dehydrogenującego w 5-procentpwym roztworze kwasu gotowego i prowadząc reakcję w atmosferze azotu w temperaturze 75-80°C. Dwa główne produkty reakcji wyizolowano w postaci krystalicznych nadchloranów. Fizykochemiczne badania strukturalne: IR, 1H-NMR, 13C-NMR, MS, pKa jednego z nadchloranów wykazały, że związek posiada budowę cyklicznego, symetrycznego dimeru zawierającego dwie grupy imoniowe. (abstrakt oryginalny)

The mercuric acetate dehydrogenation of lupinine was carried out under various conditions. The least complex mixture of the reaction products was obtained with the 4-fold excess of the dehydrogenating reagent in 5% aqueous acetic acid, under nitrogen at 75-80°C. Two main reaction products were isolated in the form of crystalline perchlorates. The physico-chemical analysis of one of the perchlorates - IR, 1H-NMR, 13C-NMR, MS, pKa - proved it to be a cyclic, symmetric dimer containing two immonium groups. (original abstract)
Dostępne w
Biblioteka Główna Uniwersytetu Ekonomicznego w Krakowie
Biblioteka Główna Uniwersytetu Ekonomicznego w Poznaniu
Bibliografia
Pokaż
  1. J. Gadamer: Arch. Pharm. 29, 156 (1919).
  2. A.G. Cook: "Enamines" Marcel Dekker, New York, London 1969.
  3. N.J. Leonard, F.P. Hauck, Jr: J. Am. Chem. Soc. 79, 5279 (1957).
  4. N.J. Leonard, A.G. Cook: J. Am. Chem. Soc. 81, 5627 (1959).
  5. N.J. Leonard: A.S. Hay, R.W. Fulner, V.W. Gash: J. Am. Chem. Soc. 77, 439 (1955).
  6. N.J. Leonard, R.W. Fulmer, A.S. Hay: J. Am. Chem. Soc. 78, 3478 (1956).
  7. N.J. Leonard, L.A. Miller, P.D. Thomas: J. Am. Chem. Soc. 78, 3463 (1956).
  8. M.Kuhn-Orzechowska: "Alkaloidy części wegetatywnych lupinus luteus za szczególnym uwzględnieniem własności i struktury produktów utleniania lupininy", Praca doktorska, UAM Poznań, 1964.
  9. J. Knabe: Arch. Pharm. 292, 416 (1959).
  10. O.K. Edwards, G. Fodor, M. Marion: Canad. J. Chem. 44, 13 (1966).
  11. H. Podkowińska, K. Urbańska: Jubileuszowy Zjazd Naukowy PTCh i SIiTPCh Wrocław 12-15.IX.1979, Streszczenie 2 i 9, str. 77, T. 1.
  12. M. Sugiura, N. Takao, Y.Sasaki: Chem. Pharm. Bull. 25, 960 (1977).
  13. J. Skolik, K. Urbańska - praca przygotowana do druku.
Cytowane przez
Pokaż
ISSN
0208-4902
Język
pol
Udostępnij na Facebooku Udostępnij na Twitterze Udostępnij na Google+ Udostępnij na Pinterest Udostępnij na LinkedIn Wyślij znajomemu