- Autor
- Urbańska Krystyna
- Tytuł
- Próby dehydrogenacji lupininy
Dehydrogenation of lupinine - Źródło
- Zeszyty Naukowe. Seria 1 / Akademia Ekonomiczna w Poznaniu, 1984, nr 112, s. 86-90, rys., tab., bibliogr. 13 poz.
- Tytuł własny numeru
- Prace z zakresu towaroznawstwa i chemii
- Słowa kluczowe
- Badania towaroznawcze, Towaroznawstwo przemysłowe, Towaroznawstwo, Chemia
Commodity research, Industrial commodities, Commodity science, Chemistry - Uwagi
- streszcz., summ.
- Abstrakt
- Reakcję dehydrogenacji lupininy octanem rtęciowym przeprowadzono w różnych warunkach. Najmniej złożoną mieszaninę produktów otrzymano stosując 4-krotny nadmiar odczynnika dehydrogenującego w 5-procentpwym roztworze kwasu gotowego i prowadząc reakcję w atmosferze azotu w temperaturze 75-80°C. Dwa główne produkty reakcji wyizolowano w postaci krystalicznych nadchloranów. Fizykochemiczne badania strukturalne: IR, 1H-NMR, 13C-NMR, MS, pKa jednego z nadchloranów wykazały, że związek posiada budowę cyklicznego, symetrycznego dimeru zawierającego dwie grupy imoniowe. (abstrakt oryginalny)
The mercuric acetate dehydrogenation of lupinine was carried out under various conditions. The least complex mixture of the reaction products was obtained with the 4-fold excess of the dehydrogenating reagent in 5% aqueous acetic acid, under nitrogen at 75-80°C. Two main reaction products were isolated in the form of crystalline perchlorates. The physico-chemical analysis of one of the perchlorates - IR, 1H-NMR, 13C-NMR, MS, pKa - proved it to be a cyclic, symmetric dimer containing two immonium groups. (original abstract) - Dostępne w
- Biblioteka Główna Uniwersytetu Ekonomicznego w Krakowie
Biblioteka Główna Uniwersytetu Ekonomicznego w Poznaniu - Bibliografia
-
- J. Gadamer: Arch. Pharm. 29, 156 (1919).
- A.G. Cook: "Enamines" Marcel Dekker, New York, London 1969.
- N.J. Leonard, F.P. Hauck, Jr: J. Am. Chem. Soc. 79, 5279 (1957).
- N.J. Leonard, A.G. Cook: J. Am. Chem. Soc. 81, 5627 (1959).
- N.J. Leonard: A.S. Hay, R.W. Fulner, V.W. Gash: J. Am. Chem. Soc. 77, 439 (1955).
- N.J. Leonard, R.W. Fulmer, A.S. Hay: J. Am. Chem. Soc. 78, 3478 (1956).
- N.J. Leonard, L.A. Miller, P.D. Thomas: J. Am. Chem. Soc. 78, 3463 (1956).
- M.Kuhn-Orzechowska: "Alkaloidy części wegetatywnych lupinus luteus za szczególnym uwzględnieniem własności i struktury produktów utleniania lupininy", Praca doktorska, UAM Poznań, 1964.
- J. Knabe: Arch. Pharm. 292, 416 (1959).
- O.K. Edwards, G. Fodor, M. Marion: Canad. J. Chem. 44, 13 (1966).
- H. Podkowińska, K. Urbańska: Jubileuszowy Zjazd Naukowy PTCh i SIiTPCh Wrocław 12-15.IX.1979, Streszczenie 2 i 9, str. 77, T. 1.
- M. Sugiura, N. Takao, Y.Sasaki: Chem. Pharm. Bull. 25, 960 (1977).
- J. Skolik, K. Urbańska - praca przygotowana do druku.
- Cytowane przez
- ISSN
- 0208-4902
- Język
- pol
